隸屬德國聯邦衛生部的保羅．埃利希研究所（Paul Ehrlich Institute）在4月26日公布最新的武漢肺炎快篩（包括家用快篩）的評估，而在報告中顯示，台灣製造的「福爾威創」的快篩試劑，竟與中國公司製造的快篩試劑共同列在「不符合靈敏度標準的武漢肺炎（SARS-CoV-2）快速抗原檢測結果」中。根據《呷新聞》調查，「福爾威創」名列衛生福利部的「專案製造新冠病毒檢驗試劑產品清單」，更在桃園國際
網路流傳一份德國官方認證的報告，關於國產泰博生產的「福爾快篩」敏感度在Ct值小於等於25的時候，會只剩下27.8%，引發外界震驚!泰博公司表示是因為德國實驗方式跟台灣的臨床試驗不同，才會導致數據落差，而這款快篩試劑是第三代，並沒有在台灣販售，食藥署複查後，強調福爾安全有效性還是符合的。
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Experts from the Paul-Ehrlich-Institut in alliance with researchers from other institutions have evaluated the sensitivity of a total of 122 COVID-19 rapid antigen tests and examined the tests’ abilit
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